ক্যাস নম্বর: 147403-03-0 আণবিক সূত্র: C24H29N5O3
| গলনাঙ্ক | 230°C |
| ঘনত্ব | 1.41g/cm³ |
| স্টোরেজ তাপমাত্রা | 2-8℃ |
| দ্রাব্যতা | এটি পানিতে প্রায় অদ্রবণীয়, এবং ইথানলে দ্রবণীয়তা 5.5 মিলিগ্রাম/মি |
| চাক্ষুষ কার্যকলাপ | +76.5 ডিগ্রি (C=1, ইথানল) |
| চেহারা | সাদা বা অফ-সাদা কঠিন, গন্ধহীন |
একটি নন পেপটাইড, মৌখিকভাবে কার্যকর অ্যাঞ্জিওটেনসিন II (AT) রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ।টাইপ I রিসেপ্টর (AT1) এর প্রতি এটির উচ্চ নির্বাচনীতা রয়েছে এবং কোনো উদ্দীপক প্রভাব ছাড়াই প্রতিযোগিতামূলকভাবে বিরোধী হতে পারে।এটি অ্যাড্রিনাল গ্লোমেরুলার কোষ থেকে AT1 রিসেপ্টর মধ্যস্থতাকারী অ্যালডোস্টেরল নিঃসরণকেও বাধা দিতে পারে, কিন্তু পটাসিয়াম-প্ররোচিত মুক্তির উপর কোন বাধামূলক প্রভাব নেই, এটি AT1 রিসেপ্টরগুলিতে এর নির্বাচনী প্রভাব নির্দেশ করে।ভিভোতে বিভিন্ন ধরনের উচ্চ রক্তচাপের প্রাণীর মডেলের পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এটির একটি ভাল অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব রয়েছে এবং কার্ডিয়াক সংকোচনের কার্যকারিতা এবং হৃদস্পন্দনের উপর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই।স্বাভাবিক রক্তচাপ সহ প্রাণীদের উপর কোন অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব নেই
অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধ।একটি এনজিওটেনসিন II (Ang II) রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ যা বেছে বেছে Ang II এর AT1 রিসেপ্টরগুলির সাথে বাঁধাইকে অবরুদ্ধ করে (AT1 রিসেপ্টরগুলিতে এটির নির্দিষ্ট বিরোধী প্রভাব AT2 এর চেয়ে প্রায় 20000 গুণ বেশি), যার ফলে ভাস্কুলার সংকোচন এবং অ্যালডোস্টেরন নিঃসরণকে বাধা দেয়, যার ফলে হাইপোটেনসিভ প্রভাব
ট্যাবলেটের জন্য প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল 80mg (2 ট্যাবলেট), দিনে একবার মৌখিকভাবে নেওয়া।সাধারণত, 4 সপ্তাহের জন্য অকার্যকর হলে, ডোজটি দিনে একবার 160mg (4 ট্যাবলেট) পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে।বিদেশী ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন তথ্য অনুযায়ী, সর্বোচ্চ ডোজ দিনে একবার 320mg (8 ট্যাবলেট) পৌঁছাতে পারে
1. ডায়াবেটিসের সাথে জটিল উচ্চ রক্তচাপের রোগী, নেফ্রোপ্যাথি বা সাধারণ ডায়াবেটিস নেফ্রোপ্যাথির সাথে হাইপারটেনশন জটিল,
2. হার্ট ফেইলিউর বা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন সহ জটিল উচ্চ রক্তচাপের রোগী
