রিফাম্পিসিন ক্যাস নম্বর: 13292-46-1 আণবিক সূত্র: C43H58N4O12
গলনাঙ্ক | 183° |
ঘনত্ব | 1.1782 (মোটামুটি অনুমান) |
স্টোরেজ তাপমাত্রা | 2-8°C |
দ্রাব্যতা | ক্লোরোফর্ম: দ্রবণীয় 50mg/mL, পরিষ্কার |
চাক্ষুষ কার্যকলাপ | N/A |
চেহারা | অস্পষ্ট লাল থেকে খুব গাঢ় লাল |
বিশুদ্ধতা | ≥99% |
রিফাম্পিসিন হল রিফামিসিন বি এর একটি আধা-সিন্থেটিক ডেরিভেটিভ, একটি ম্যাক্রোল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক এবং রিফামিসিন A, B, C, D, এবং E এর মিশ্রণ থেকে পাঁচটিরও বেশি অ্যান্টিবায়োটিকের মধ্যে একটি, যাকে রিফামিসিন কমপ্লেক্স বলা হয়, যা অ্যাক্টিনোমাইসেটিস স্ট্রেপ্টোমাইসেস মেডিটেরানেই দ্বারা উত্পাদিত হয়। নোকার্ডিয়া মেডিটেরানেই)।এটি 1968 সালে চিকিৎসা অনুশীলনে প্রবর্তিত হয়। রিফাম্পিসিনের সংশ্লেষণ রিফামিসিনের একটি জলীয় দ্রবণ দিয়ে শুরু হয়, যা প্রতিক্রিয়া পরিস্থিতিতে রিফামিসিন এস (32.7.4) এর একটি নতুন ডেরিভেটিভের সাথে জারণ করা হয়, রিফামিসিন ও (32.7) এর মধ্যবর্তী গঠনের সাথে। 3)।কার্বন অনুঘটকের উপর প্যালাডিয়াম ব্যবহার করে হাইড্রোজেনের সাথে এই পণ্যের কুইনোন গঠন হ্রাস করা রিফামিসিন এসভি (32.7.5) দেয়।ফলস্বরূপ পণ্যটি ফর্মালডিহাইড এবং পাইরোলিডিনের মিশ্রণের মাধ্যমে অ্যামিনোমিথিলেশনের মধ্য দিয়ে যায়, যা 3-পাইরোলিডিনোমিথাইলরিফামিসিন এসভি (32.7.6) দেয়।এনামাইনে সীসা টেট্রাসেটেট দিয়ে ফলিত পণ্যের অক্সিডাইজ করা এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের জলীয় দ্রবণ দিয়ে পরবর্তী হাইড্রোলাইসিস 3-ফর্মিলিফামিসিন এসভি (32.7.7) দেয়।এটিকে 1-অ্যামিনো-4-মিথাইলপাইপেরাজিনের সাথে বিক্রিয়া করলে কাঙ্খিত রিফাম্পিসিন (32.7.8) পাওয়া যায়।
রিফাম্পিন একটি অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।এটি রিফামাইসিন বি-এর একটি আধা-সিন্থেটিক ডেরিভেটিভ, একটি ম্যাক্রোসাইক্লিক অ্যান্টিবায়োটিক যা স্ট্রেপ্টোমাইসেস মেডিটারনেই ছাঁচ দ্বারা উত্পাদিত হয়।রিফাম্পিন যক্ষ্মা, ব্রুসেলোসিস, স্ট্যাফ্লোকক্কাস অরিয়াস এবং অন্যান্য সংক্রামক রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।