ক্যাস নম্বর: 54-31-9 আণবিক সূত্র: C12H11ClN2O5S
গলনাঙ্ক | 261-263°C |
ঘনত্ব | 1.16 (মোটামুটি অনুমান) |
স্টোরেজ তাপমাত্রা | নিষ্ক্রিয় বায়ুমণ্ডল, ঘরের তাপমাত্রা 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াস |
দ্রাব্যতা | DMSO: >5 mg/mL 60 °C তাপমাত্রায় |
চাক্ষুষ কার্যকলাপ | N/A |
চেহারা | অফ-হোয়াইট সলিড |
বিশুদ্ধতা | ≥98% |
উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে Telmisartan চালু করা হয়েছিল।এটি মিথাইল 4-অ্যামিনো-3-মিথাইল বেনজয়েট দিয়ে শুরু করে আটটি ধাপে প্রস্তুত করা যেতে পারে;বেনজিমিডাজল রিংয়ে প্রথম এবং দ্বিতীয় সাইক্লাইজেশন যথাক্রমে 4 এবং 6 ধাপে ঘটে।টেলমিসার্টন রেনিন-এনজিওটেনসিন-অ্যালডোস্টেরন সিস্টেমের (RAAS) প্রাথমিক প্রভাবক অণু অ্যাঞ্জিওটেনসিন II (Ang II) এর ক্রিয়াকে অবরুদ্ধ করে।সীসা যৌগ লসার্টানের পরে বাজারজাত করা 《সার্টানস》 এই শ্রেণীর ষষ্ঠটি।এর দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব (24 ঘন্টা অর্ধ-জীবন) অন্যান্য এনজিওটেনসিন II বিরোধীদের সাথে প্রধান পার্থক্য হতে পারে।এই বিভাগের অন্যান্য এজেন্টগুলির থেকে ভিন্ন, এটির ক্রিয়াকলাপ একটি সক্রিয় বিপাককে রূপান্তরের উপর নির্ভর করে না, 1-O-acylglucuronide হল মানুষের মধ্যে পাওয়া প্রধান বিপাক।টেলমিসার্টন হল AT1 রিসেপ্টরগুলির একটি শক্তিশালী প্রতিযোগীতামূলক প্রতিপক্ষ যা এনজিওটেনসিন II-এর বেশিরভাগ গুরুত্বপূর্ণ প্রভাবগুলির মধ্যস্থতা করে যখন AT2 সাব-টাইপ বা কার্ডিওভাসকুলার নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত অন্যান্য রিসেপ্টরগুলির জন্য সখ্যতা নেই।বেশ কয়েকটি ক্লিনিকাল গবেষণায়, টেলমিসার্টন, দৈনিক একবারে একবারে, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কম ঘটনা (বিশেষ করে বয়স্ক রোগীদের মধ্যে এসিই ইনহিবিটারগুলির সাথে সম্পর্কিত চিকিত্সা-সম্পর্কিত কাশি) সহ কার্যকর এবং স্থায়ী রক্তচাপ কমানোর প্রভাব তৈরি করে।
টেলমিসার্টান একজন এনজিওটেনসিন II রিসেপ্টর বিরোধী।