ক্যাস নম্বর: 224785-91-5 আণবিক সূত্র: C23H33ClN6O4S
| গলনাঙ্ক | 214-216°C |
| ঘনত্ব | N/A |
| স্টোরেজ তাপমাত্রা | নিষ্ক্রিয় বায়ুমণ্ডল, 2-8°C |
| দ্রাব্যতা | N/A |
| চাক্ষুষ কার্যকলাপ | N/A |
| চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট সিরস্টালাইন |
| বিশুদ্ধতা | ≥98% |
এটি বাজারজাত করা দ্বিতীয় এজেন্ট ছিল এবং এটির সুবিধা ছিল যে পেট ভরে ওষুধ খাওয়ার ফলে এর শুরুর সময় কমানো হয়নি।এটি সিলডেনাফিলের তুলনায় PDE5 (মানে IC50, 3.9 nM) প্রতিরোধক হিসাবে 30 গুণ বেশি শক্তিশালী এবং ট্যাডালাফিলের চেয়ে 10 গুণ বেশি শক্তিশালী, মানুষের PDE2, PDE3, এবং PDE4-এর তুলনায় মানুষের PDE5-এর জন্য একটি বৃহত্তর নির্বাচনীতা (>1,000 গুণ) সহ এবং PDE1 এর জন্য মাঝারি নির্বাচনীতা (>80 বার)।PDE ইনহিবিটরি সিলেক্টিভিটি এবং নতুন PDE5 ইনহিবিটরের ভিট্রো এবং ইন ভিভো ক্ষমতা উভয়ই।PDE5 দ্বারা cGMP-এর হাইড্রোলাইসিসকে বিশেষভাবে বাধা দেয়, যার IC50 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM)।PDE1-এর জন্য IC50-এর মান ছিল 180 nM, PDE6 11 nM-এর জন্য এবং PDE2, PDE3 এবং PDE4-এর জন্য 1,000 nM-এর বেশি।
একটি নির্বাচনী phsphodiesterase টাইপ 5 (PDE5) ইনহিবিটার
ডাক্তার ব্যবহার করার পরামর্শ দেন
